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Dernière mise à jour : Mai 2018

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Genetique Animale et Biologie Integrative

Unité Mixte de Recherche INRA AgroParisTech GABI Génétique Animale et Biologie Intégrative

Caractérisation du gène responsable de l’absence de cornes chez les bovins.

Deux allèles du locus Polled responsable de l’absence de cornes chez le bovin viennent d’être découverts. La première mutation est identifiée avec certitude, tandis que 4 mutations candidates sont listées pour le second allèle. L’étude décrit un phénotype complémentaire de plusieurs rangées de cils associé à l’absence de cornes. Des études d’expression suggèrent qu’un lincRNA est vraisemblablement responsable du phénotype polled. Enfin, les gènes OLIG2, FOXL2 et XFP2 sont impliqués dans la différenciation du bourgeon de corne, dessinant pour la première fois un lien entre le déterminisme des cornes chez les ovins, bovins et caprins.

Contexte et enjeux 

Le locus polled, dominant et responsable de l’absence de cornes, est présent naturellement dans plusieurs races. Il constitue une alternative génétique à l’écornage, une pratique très générale mais critiquée pour la souffrance qu’elle induit aux animaux. Localisé dans les années 90 sur le chromosome 1 bovin, ce locus a fait l’objet de recherches intenses. Circonscrit dans une région d’environ 400 kbases au rôle inconnu, il est longtemps resté introuvable.

Résultats 

En 2013, un article allemand décrivait des mutations candidates. Dans notre article, en collaboration avec cette équipe, nous précisons les résultats, apportons des données complémentaires et des arguments fonctionnels. Ainsi, nous confirmons la présence de deux allèles distincts, dits celtiques (celui de la race Angus) et frisons. Le premier est identifié avec certitude tandis que 4 mutations candidates sont listées pour le second. Un phénotype particulier complémentaire de plusieurs rangées de cils est décrit comme associé à l’absence de cornes. Des études d’expression suggèrent qu’un lincRNA, de fonction inconnue par ailleurs, est vraisemblablement responsable de l’absence de développement du bourgeon de corne et donc du phénotype polled. Enfin, on montre que les gènes OLIG2, FOXL2 et XFP2 sont impliqués dans la différenciation du bourgeon de corne, dessinant pour la première fois un lien entre le déterminisme des cornes chez les ovins, bovins et caprins.

Perspectives

Dans le cadre du projet AKELOS, les perspectives sont les suivantes :

  • Comprendre le rôle de ce long ARN non codant.
  • Décrypter d’autres phénotypes liés au cornage, en particulier les cornes branlantes de type I ; comprendre les causes des différents phénotypes « sans corne » repérés pour évaluer les risques associés. En effet le gène polled apparait comme une exception, car dans de nombreux cas, le phénotype sans cornes semble associé à des effets très délétères.
  • Intégrer l’absence de cornes dans l’objectif des programmes de sélection des populations  qui en ont fait le choix.

Le projet AKELOS s’inscrit dans les thématiques de l’institut Carnot ICSA

Valorisation

Un article dans Plos One (Allais-Bonnet et al) fait suite à deux articles dans la même revue décrivant deux autres gènes impliqués dans le cornage, TWIST1 et ZEB2.

Les mutations font l’objet de tests pour confirmer la présence du gène Polled et surtout pour distinguer homozygotes et hétérozygotes

Références bibliographiques

Allais-Bonnet A, Grohs C, Medugorac I, Krebs S, Djari A, et al. (2013) Novel Insights into the Bovine Polled Phenotype and Horn Ontogenesis in Bovidae. PLoS ONE 8(5): e63512.